2025年10月16日下午，物理学院张亚峰老师在博远楼206为我院教师作“金属催化剂的电镜原位研究”专题报告会。

张亚峰老师介绍了原位球差电镜技术的催化应用进展，并基于多尺度原位表征技术（TEM-STM-XRD-XPS-IR）系统研究了反应环境诱导Pd/Pt基催化剂结构演化的微观机制，主要涵盖以下两个方面：（1）发展多尺度联用表征方法，揭示了①液相环境Ni2+离子诱导Pt合金3D嵌套空腔结构转变机制、②促进CO₂解离的Pd单原子驱动FeOx载体表面动态碳化新机制、③尺寸依赖PdFe合金促进表面碳化机制、④“合成气干预”策略诱导Zn和C共掺杂促进Pd到PdZnCx金属间化合物的相变机制、⑤“气氛-金属”竞争机制调控PdFe合金结构偏析、⑥反应诱导NiMo1-3合金原子簇表面偏析促进高效催化甲烷干重整。（2）发展TEM成像，准原位研究了系列合金材料的生长机制，实现了单原子催化剂（包括单原子合金）、金属团簇、Pt基纳米材料结构多维度（0 D、1 D、2 D、3 D）的精确调控；特别是首次提出了用于制备Pt/稀土纳米合金和PtCu嵌套骨架合金的液相合成方法；基于特定催化剂结构，系统揭示了与合金结构、表面性质有关的传统合金催化理论中应变效应、协同效应、几何效应、配体效应、尺寸效应分别对ORR催化性能的调控机制。这些成果对反应真实活性结构的动态识别、理解微观反应机制以及开发高效能催化剂等具有重要的理论和实际指导价值。报告深入浅出，内容丰富。

报告结束后，现场教师就原位电镜成像表征、动态结构演化、催化剂定制化制备等话题踊跃提问，张亚峰老师逐一给予解答。本次报告不仅增进了物理学院教师对学院相关科研方向的具体了解，也为大家对“原位S/TEM+催化”的认识提供了新的视角。